МЕНЮ

Az első alkalommal bevezetett, az Orosz Föderáció területére importált termékek állami nyilvántartásba vételéhez szükséges dokumentumok és információk

A termékek biztonságát igazoló dokumentum kiállítása céljából a következő dokumentumokat kell benyújtani, hacsak a vámunió műszaki szabályai másként nem rendelkeznek:

A Vámunió vámterületén gyártott termékek esetében:

  1. nyilatkozat
  2. a termékek (a szabványok, előírások, előírások, technológiai utasítások, előírások, receptek, az összetételre vonatkozó információk) által gyártott (gyártó) által hitelesített dokumentumok másolatai;
  3. a gyártó (gyártó) írásbeli értesítése arról, hogy az általa gyártott termékek (termékminták) megfelelnek azoknak a dokumentumoknak a követelményeinek, amelyek alapján gyártják (értesítésként a minőségbizonyítvány másolatait, biztonsági (minőségi) útlevelet, a gyártó által igazolt minőségi tanúsítványokat ( gyártó), vagy a gyártó levele (a felsorolt ​​dokumentumok egyikét megadják);
  4. az ellenőrzött áruk alkalmazásáról (működtetéséről, használatáról) a gyártó (gyártó) dokumentuma (utasítások, kézikönyvek, előírások, ajánlások) vagy annak a pályázó által hitelesített másolata (ha van);
  5. a kérelmező által hitelesített ellenőrzött áruk címkéinek (csomagolásának) vagy elrendezésének másolata;
  6. a biológiailag aktív étrend-kiegészítő specifikus aktivitására vonatkozó dokumentumok másolatai (ismeretlen összetevőket tartalmazó készítmények, nem hivatalos előírások), a kérelmező által hitelesítve;
  7. mintavételi (mintavételi) cselekmény;
  8. a gyártó (gyártó) nyilatkozata a géntechnológiával módosított (transzgenikus) organizmusok, nanoanyagok, hormonok, növényvédő szerek jelenlétéről az élelmiszerekben;
  9. kutatási (teszt) protokollok (higiéniai vizsgálati cselekmények), tudományos jelentések, szakértői vélemények, kivonat a jogi személyek egységes állami nyilvántartásából vagy az egyéni vállalkozók egységes állami nyilvántartásából (nem kötelező);

 

A Vámunió vámterületén kívül gyártott ellenőrzött áruk esetében:

  1. kérelem;    
  2. a termékek gyártásának megfelelő dokumentumok másolatai (szabványok, műszaki előírások, előírások, technológiai utasítások, előírások, receptek, az összetételre vonatkozó információk), annak a Fél jogszabályainak megfelelően hitelesítve, amelyben az állami nyilvántartást végzik;    
  3. a gyártó (gyártó) nyilatkozatai a géntechnológiával módosított szervezetek, nanoanyagok, hormonok, növényvédő szerek jelenlétéről az élelmiszerekben;    
  4. az ellenőrzött áruk alkalmazásáról (működtetéséről, használatáról) a gyártó (gyártó) dokumentuma (utasítások, kézikönyvek, előírások, ajánlások) vagy annak a pályázó által hitelesített másolata (ha van);    
  5. a gyártó (gyártó) írásbeli értesítése arról, hogy az általa gyártott termékek (termékminták) megfelelnek azoknak a dokumentumoknak a követelményeinek, amelyek alapján gyártják (értesítésként elfogadják a minőségbizonyítvány, a biztonsági (minőségi) útlevél, az elemzési tanúsítvány, a minőségbizonyítvány másolatait, ingyenes értékesítési igazolás vagy a gyártó levele, amely annak a Fél jogszabályainak megfelelően igazolt, amelyben az állami nyilvántartásba vételt végzik (a felsorolt ​​dokumentumok egyikét megadják);    
  6. a kérelmező által hitelesített termékcímkék (csomagolások) másolatai;    
  7. a biológiailag aktív étrend-kiegészítő specifikus tevékenységére vonatkozó dokumentumok eredeti példányai vagy másolatai (ismeretlen összetevőket tartalmazó készítményekre, nem hivatalos előírásokra vonatkoztatva), annak a Félnek a jogszabályaival összhangban, amelyben az állami nyilvántartásba vétel történik;    
  8. a gyógyszer toxikológiai jellemzőire vonatkozó dokumentumok eredeti példányai vagy másolatai (peszticidek, agrokemikáliák, növényvédő szerek és növénynövekedést szabályozó szerek esetében), annak a Fél jogszabályainak megfelelően hitelesítve, amelyben az állami nyilvántartásba vételt végzik;    
  9. annak az országnak az illetékes egészségügyi hatóságai (más állami felhatalmazott szervek) másolatát, amelyben a biológiailag aktív élelmiszer-adalékanyag, élelmiszer-adalékanyag, fertőtlenítő (fertőtlenítő, deratizáló) szer, kozmetikai termék megerősíti a termékek biztonságosságát és lehetővé teszi ezen termékek szabad forgalmazását a gyártó állam területén ( gyártó), annak a Félnek a jogszabályai szerint tanúsítva, amelyben a nyilvántartásba vételt végzik, vagy a gyártó tájékoztatása arról, hogy nincs szükség ilyen dokumentumra;   
  10. kutatási (tesztelési) protokollok (higiéniai vizsgálatok), tudományos jelentések, szakértői vélemények;    
  11. az ellenőrzött áruk mintájának a vámunió vámterületére történő behozatalát igazoló dokumentumok másolatai, annak a Fél jogszabályainak megfelelően igazolva, amelyben az állami nyilvántartást végzik;

A gyártó (gyártó) dokumentumok idegen nyelvű fordításait annak a Félnek a jogszabályaival összhangban kell hitelesíteni, amelyben az állami nyilvántartást végzik.

A termékek (áruk) biztonságát igazoló okmány kiadása céljából benyújtott okmányok pontosságáért a kérelmező felel.